SÍNTESIS
SPPS Fmoc
Síntesis Peptídica de Fase Sólida con protección ortogonal Fmoc/tBu bajo condiciones GMP controladas. Resina Rink amida para péptidos amidados. Acoplamiento con HBTU/DIPEA. Escisión con TFA/triisopropilsilano.
INVESTIGACIÓN PEPTÍDICA DE ÉLITE
La evolución
discreta de
tu composición.
Péptidos de síntesis certificados vía HPLC-MS.
Pureza analítica ≥ 99.2% · Cadena de frío garantizada.
Trazabilidad de lote completa para investigación avanzada.
HPLC ≥ 99.2%
GMP Synthesis
CoA por Lote
SPPS Fmoc
99.2%
HPLC MIN
≥ 99.2%
Pureza HPLC Mínima
CoA
Certificado por Lote
SPPS
Metodología Fmoc
GMP
Origen Certificado
−20°C
Cadena Frío Garantizada
10
Compuestos Activos
SELECCIÓN EDITORIAL
Compuestos
Destacados
ARSENAL DE INVESTIGACIÓN
Compuestos de
Síntesis Certificados
Diez compuestos bioactivos seleccionados por su relevancia en investigación metabólica, regenerativa y cognitiva. Cada vial lleva su Certificado de Análisis por lote.
FUNDAMENTOS TÉCNICOS
La Ciencia
Detrás de NÖMA
La terapéutica basada en péptidos sintéticos representa uno de los campos de mayor evolución dentro de la biotecnología aplicada y la endocrinología de precisión. La capacidad de emular, modificar y optimizar las secuencias de señalización endógenas permite el desarrollo de moléculas con alta afinidad por dianas receptoras específicas, minimizando la toxicidad sistémica mediante degradación metabólica en aminoácidos no tóxicos.
Cada compuesto NÖMA es el resultado de síntesis peptídica de fase sólida (SPPS) con protección ortogonal Fmoc/tBu, verificada independientemente por cromatografía líquida de alta resolución acoplada a espectrometría de masas en tándem (HPLC-MS/MS).
CROMATOGRAMA HPLC — REPRESENTATIVO
Columna: C18 RP · Fase: ACN/H₂O + 0.1% TFA · Flujo: 1.0 mL/min · λ: 220 nm
99.4%
Pico Principal
VERIFICACIÓN
HPLC / MS-MS
Cromatografía líquida de alta resolución acoplada a espectrometría de masas en tándem para certificación dual de pureza analítica e identidad molecular. Confirmación de secuencia por fragmentación de iones b/y.
TRAZABILIDAD
CoA por Lote
Certificado de Análisis individual por número de lote con cromatograma HPLC, espectro de masas, pureza porcentual y datos de almacenamiento. Auditable y disponible bajo solicitud institucional formal.
ESTABILIDAD
Cadena de Frío
Transporte en contenedores con hielo seco. Almacenamiento liofilizado a −20°C en atmósfera de nitrógeno inerte. Viales herméticos con gel de sílice. Estabilidad garantizada de 24 a 36 meses.
PROTOCOLO DE CONSERVACIÓN
Tabla de Estabilidad
por Formulación
| Formulación | Temperatura | Estabilidad | Notas Técnicas |
|---|---|---|---|
| Liofilizado (Largo Plazo) | −20°C a −80°C | 24 – 36 meses | Viales herméticos al vacío · Atmósfera N₂ · Gel de sílice · Proteger de luz UV |
| Liofilizado (Corto Plazo) | 2°C a 8°C | 3 – 6 meses | Adecuado para viales en uso activo · Evitar aperturas repetidas · Hermeticidad crítica |
| Reconstituido (Agua Bacteriostática) | 2°C a 8°C | 2 – 4 semanas | Alcohol bencílico 0.9% como bacteriostático · Evitar recongelación · Alícuotas individuales |
| Reconstituido (Agua Estéril) | 2°C a 8°C | 24 – 72 horas | Sin agente bacteriostático · Fraccionamiento inmediato en alícuotas · Usar o desechar |
MECANISMOS DE ACCIÓN
Los 10 Compuestos
NÖMA y su Ciencia
Tirzepatida
GLP-1R / GIPR — Doble agonismo incretinomimético sesgado · t½ ≈ 5 días
99.4%
Retatrutide
GLP-1R / GIPR / GCGR — Triple agonismo metabólico · Reducción masa grasa
99.2%
BPC-157 + TB-500
Pentadecapéptido gástrico · Angiogénesis y remodelación del tejido conectivo
99.1%
IGF-1 LR3
Factor de Crecimiento Insulínico — 83 aa · Afinidad IGF-1R · Síntesis proteica
99.6%
MOTS-c
Péptido mitocondrial — MRFA VLLHPGPVF · Señal retro · AMPK / FOXO1
99.3%
TB-500
Timosina Beta-4 — Ac-SDKPDMAEIEKFD · Actina G · Migración celular
99.0%
AOD-9604
Fragmento C-terminal GH (aa 176–191) · Lipolisis β-adrenérgica · Sin IGF-1
99.1%
Epitalon
H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH · Activación telomerasa epifisaria · Longevidad celular
99.3%
Selank
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro · Modulación GABA-A / serotonina · Cognitivo
98.9%
CJC-1295 / Ipamorelin
GHRH análogo DAC · Ghrelin mimético · Secreción pulsátil GH / IGF-1
99.0%
Marco Legal y Descargo de Responsabilidad
Los compuestos NÖMA se distribuyen exclusivamente bajo la clasificación Research Use Only (RUO) para uso exclusivo in vitro y en modelos animales preclínicos. No cuentan con aprobación de la AEMPS, EMA ni FDA como especialidades farmacéuticas terapéuticas. Regulados por el Real Decreto 942/2025 y la Ley 14/2007 de Investigación Biomédica. La responsabilidad jurídica recae exclusivamente sobre el investigador o entidad que realice la manipulación indebida de estos compuestos fuera del marco de investigación declarado.
NORMATIVA
Protocolo de
Investigación
El acceso a los compuestos NÖMA está condicionado a la aceptación íntegra del presente protocolo de uso científico. Los péptidos disponibles en esta plataforma son para uso exclusivo en investigación científica in vitro y modelos preclínicos. Queda estrictamente prohibida su administración clínica en seres humanos o en medicina veterinaria con fines no científicos.
NÖMA Research exige que todo adquirente sea mayor de 18 años, cuente con formación científica o médica pertinente, y utilice los compuestos únicamente en contextos de investigación controlada bajo Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). La plataforma se reserva el derecho de verificar la identidad y credenciales antes de autorizar el despacho.
Identificación del Investigador
Credencial científica o médica válida requerida para cada adquisición: número de colegiado médico, afiliación institucional activa o acreditación de laboratorio regulado. Documento emitido por institución reconocida por autoridad competente.
Registro de Uso en Bitácora
Todo compuesto adquirido debe ser catalogado en bitácora de investigación con número de lote NÖMA, fecha de recepción, propósito de uso declarado, nombre del investigador responsable y datos del protocolo experimental aprobado.
Almacenamiento Correcto
Conservación del péptido liofilizado a −20°C en ausencia de luz ultravioleta y en atmósfera de nitrógeno para preservar integridad molecular, bioactividad y garantizar reproducibilidad experimental durante el periodo de estabilidad garantizado.
Reconstitución según Protocolo
Reconstitución con agua bacteriostática (alcohol bencílico 0.9%) para uso refrigerado de 2–4 semanas, o con agua estéril para uso inmediato. Fraccionamiento en alícuotas individuales. Prohibida la recongelación del péptido ya reconstituido.
Verificación y Solicitud de CoA
Cada investigador tiene derecho a solicitar el Certificado de Análisis completo de su lote específico, incluyendo cromatograma HPLC, espectro de masas y datos de pureza. Disponible bajo solicitud formal a research@noma.mx con acreditación institucional.
Disposición Final y Garantía de Pureza
Los residuos deben tratarse conforme a la normativa vigente de gestión de residuos biológicos del país de operación. NÖMA garantiza la pureza declarada: ante discrepancia analítica verificable, se gestiona reposición sin costo dentro de 30 días de recepción.
Marco Legal de Referencia
El marco legal que regula la adquisición, tenencia y experimentación con péptidos de síntesis en España se delimita por el Real Decreto 942/2025 (productos de diagnóstico in vitro), armonizado con el Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica. La supervisión nacional corresponde a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Aviso de Bioseguridad: Los compuestos NÖMA carecen de aprobación de la AEMPS, EMA o FDA como especialidades farmacéuticas terapéuticas. Se distribuyen exclusivamente bajo clasificación RUO (Research Use Only). Cualquier uso que desvíe estas sustancias de su fin analítico y preclínico constituye una infracción legal grave que exime de responsabilidad civil y penal al fabricante, distribuidor y la plataforma NÖMA.
CONSULTAS INSTITUCIONALES
research@noma.mx
Solo se atienden consultas con credencial institucional verificable.
Tiempo de respuesta: 24–48 h laborales.